符合生物制品批准文号格式要求的是
C
S 代表生物制品。故选 C。
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
负责国家药品标准的制定和修订的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是
GMP的适用范围为
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
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